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双面钙钛矿太阳能电池（Bi-PSCs）。最新因光子使用率低导致。最新短路。最新电流。最新密度（Jsc）。最新明显下降，最新约束了其功能。最新本文提出经过调控。最新高浓度钙钛矿前驱体。最新的最新结晶进程，以制备高质量。最新钙钛矿薄膜（1320 nm）。最新，最新然后最小化光子丢失。最新优化后的最新Bi-PSCs完成了。23.4% 。的前外表功率（。认证。功率22.96%）和创纪录的Jsc（25.01 mA cm⁻²）。在。反射率0.2 。的双面光照下，输出功率密度达26 mW cm⁻² ，且未封装电池运用。美能MPPT多通道电池测验体系。在2000小时。MPPT盯梢。后仍坚持。80% 。初始功率。

钙钛矿前驱体的结晶。

Millennial Solar。

钙钛矿前驱体的结晶进程。

(a) 无EGTHCl掺杂的2.0 mol L⁻¹钙钛矿前驱体结晶进程（10-90秒）。
(b) 含EGTHCl掺杂的结晶进程（10-90秒），标尺：100 μm。
(c) 退火进程中湿膜的原位紫外-可见吸收光谱（含/不含EGTHCl）。
(d) GIXRD测验的2θ-sin²ψ线性拟合成果。
(e) 含/不含EGTHCl分子的钙钛矿薄膜构成相演化示意图在。结晶调控。方面，在 2.0 mol・L⁻¹ 的。高浓度前驱体。中，未掺杂 EGTHCl 的薄膜会产生快速无序结晶，外表粗糙且存在很多孔洞；而。掺杂 EGTHCl 后。，结晶进程明显放缓（从 8.7 s 延伸至 12.5 s），构成有序的自上而下的晶粒成长，与低浓度前驱体的结晶行为类似。一起，EGTHCl 可明显下降薄膜内部的应力梯度，缓解晶格失配和晶界应力堆集，进一步促进有序晶粒成长。在。缺点钝化。方面，EGTHCl 表现出优异的功能。SEM成果显现，其可。改进薄膜平整度。、削减外表 PbI₂含量，并促进跨厚度大晶粒的构成，下降晶粒间揉捏效应。XPS剖析证明，EGTHCl 经过 Cl ⁻钝化碘空位、经过 - NH₂⁺与 I⁻构成氢键，有用削减缺点态密度。 。光致发光（PL）和TRPL成果表明，EGTHCl 可削减非辐射复合、延伸载流子寿数，明显。提高薄膜质量。。

Bi-PSCs功能提高。

Millennial Solar。

Bi-PSCs的。光电。功能。

(a) Bi-PSCs电池结构（FTO/SnO₂/钙钛矿/钝化层/Spiro-OMeT。AD 。/MoOₓ/ITO）。
(b) 对照组与优化组电池的电流-电压曲线。
(c) 方针电池增加背反射层前后的J-V曲线比照。
(d) 现有Bi-PSCs的冠军Jₛc与吸收层厚度比照。
(e) 外量子功率（EQE）曲线。
(f) 电池功率计算直方图。
(g) 双面光照下的I-V曲线。
(h) 继续光照下的最大功率点盯梢稳定性根据 EGTHCl 的调控战略，双面膜 PSCs 的功能得到全面优化。所制备的电池结构为 FTO/SnO₂/ 钙钛矿 / 钝化剂 / SpiroOMeTAD/MoO₃/ITO，其。正面PCE 到达 23.4%。，短路电流密度（Jsc）创下 25.01 mA・cm⁻² 的纪录。 ，是现在双面膜 PSCs 的最高值。在。光学。功能。方面，1.32 μm 的钙钛矿薄膜厚度。已能满意。削减光子丢失。的需求，增加反射层对其 Jsc 无明显提高，证明厚膜的光子使用功率已得到充分发挥。反面功能测验显现，其。Jsc 为 22.59 mA・cm⁻² 。，PCE 为。20.64% 。，双面膜因子达 0.887 。稳定性。方面，未封装电池在。2000 小时的最大功率点MPPT盯梢。后仍坚持初始功率的。80% 。，远超对照组电池的 300 小时。在反照率为 0.2 时，电池输出功率密度达 26 mW・cm⁻²，挨近最佳单面 PSCs 的功能，展现出巨大的使用潜力。EGTNCl战略有用处理了。双面钙钛矿太阳能电池（Bi-PSCs）高浓度前驱体结晶。问题，提高晶体质量和缺点钝化，使Bi-PSCs前端PCE 。破23.4%纪录。 ，稳定性方面，在 2000 小时的。最大功率点MPPT 。盯梢后仍坚持初始功率的。80% 。。供给了可扩展的。光电优化途径。 ，支撑Bi-PSCs商业化（如双面集成和光子工程），一起添补单面PSCs功能距离。